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来源公众号：疯狂DNA
| 对比维度 | 原核生物 | 真核生物 |
|---|---|---|
| 复制起点 | 单一起点（oriC），复制叉双向延伸形成θ结构 | 多个复制起点（ARS），同时启动复制提高效率，形成复制泡 |
| 复制速度 | 快，约50000 bp/min | 慢，约500-3000 bp/min，整体效率因多起点弥补 |
| 复制酶系统 | 核心为DNA聚合酶Ⅲ（催化链延伸），DNA聚合酶Ⅰ（切除引物、填补缺口），DNA聚合酶Ⅱ（修复） | 核心为DNA聚合酶α（引发体，合成RNA引物+短DNA链）、δ（前导链延伸）、ε（后随链延伸），还有多种修复型聚合酶 |
| 引物去除 | DNA聚合酶Ⅰ的5’→3’外切酶活性直接切除RNA引物并填补 | RNA引物由核酸酶RNase H1切除，剩余核糖核苷酸由FEN1切除，再由DNA聚合酶δ/ε填补，DNA连接酶连接 |
| 后随链合成 | 冈崎片段较长，约1000-2000 bp | 冈崎片段较短，约100-200 bp |
| 复制与细胞周期 | 无明显细胞周期，DNA复制与细胞分裂连续进行 | 严格依赖细胞周期，仅在S期进行，受细胞周期蛋白和CDK严格调控 |
| 端粒复制 | 无端粒（环状DNA），无需端粒酶 | 有端粒（线性DNA末端），依赖端粒酶（含RNA模板）合成端粒序列，避免DNA末端缩短 |
| 染色质状态 | 无核膜和染色质，DNA为裸露的环状双链，结合少量类组蛋白 | DNA与组蛋白形成核小体（染色质），复制前需解聚核小体，复制后重新组装，需组蛋白合成与修饰配合 |
| 复制终止 | 复制叉在终止区（ter）相遇，通过Tus蛋白终止，环状DNA无需处理末端 | 多起点复制叉相遇即终止，线性DNA需端粒酶完成末端复制 |
| 调控方式 | 主要通过复制起点的结合与解旋调控，调控机制简单 | 多层面调控（起点激活、染色质状态、细胞周期检查点），调控复杂且精准 |
| 复制场所 | 细胞质（拟核区） | 细胞核（主要），线粒体、叶绿体（半自主复制，类似原核） |
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