生命的化学构成与起源过程

 

来源公众号：梦岸夏花

生命的本质在于自我修复。

“自我”是这样一种存在形式：它最多只发生部分改变，且可恢复如初。所谓“修复”，不过是其不变的部分正在迎接变化的部分原样归来。

最直观地，治疗总是要以保持部分健康为前提。

万一回来的并不是原样，而是两部分都变了，但它们同样有能力维持自我修复，这样的变化就叫作“进化”。

现实中，只有一种“生物大分子”做到了这一点，它就是DNA。

此外，文化现象中也有通过“记忆”或“模仿”反复再现特定形式的类似能力，相关研究已由一门类比于“基因学”（遗传学）的“模因学”负责开展，但貌似并不顺利。科学界另有一门“前生命化学”，专门研究DNA及其相关分子的构成与起源问题，相比之下要成熟得多。

先有光。光是存在物最基本的材料，其存在形式为“锁定时空比例、一闪而过”。有光的地方就有观测、频率、力，而被观测到的现象毋宁说就是观测行为本身的“现实化”。越近切、越急切的观测，对应着越高的频率、越大的力。当一颗光子去而复返，两次经过同一位置，或者说在同一位置上周期性再现，它就由能量升级为物质，成为一颗电子或中微子。如果根据其周期性推算，这颗光子在离开此地后不是只有一个折返点，而是还有一个单程转向点，全程形成“三步往返”的节奏，那么它还会先由光子转型为夸克，再由夸克升级为质子或中子。

中微子与中子几乎不带电，彼此间只以万有引力相互探测。电子与质子带电，在引力牵引之外另有异性相吸、同性相斥的库伦力相互作用。针对引力加速度之外的变速现象，分析二粒子之间或顺或逆万有引力定律而行的“额外动作”，可反推其所载“电荷”（本质上是一种“能量相位差”或“观测频率协同度”）的具体情况。当粒子之间的时空关系相对确定，且质子与电子数量相等，二者即共同构成一颗“原子”，一种原子就是一种“元素”。

氢（H）是最简单的元素。一颗氢原子就是一颗质子与一颗电子在维持平衡（有时夹杂中子）：质子大，称为“原子核”；电子小，称为“核外电子”。

当两颗质子（或一质一中）足够靠近，可共享“观测点”，就像两只三角形（或一三角一回旋镖）一样相交于一点。此时“核力”会从“强力”中分离出来，留下“色力”继续三个一组禁闭夸克，自己则与质子之间的库伦斥力相互抵消，由此将多个质子聚变为一种新原子核（有时需经中子居中调和）。核外电子相应配齐，一种新原子（新元素）即告诞生。所谓恒星，不过是此种聚变大规模“量产”的宇观表现形式。

如法炮制，核内质子加一，核外电子也加一，原子种类或元素数量即随之增加，目前已达118种之多。

电子本身如同一个单独的“观测点”，既无交叉共享，亦无他力介入，不再聚变融合。它们只依“群论”容许的天然对称关系保持距离，形成可容纳各级对称形态的能量圈层。

第一层，只要有两颗电子存在，其“一次闪现于一地”的离散轨迹——两朵历时态分布概率云（夸克也是云）——即可均匀交织，形成稳态，不再纳入第三朵云。

第二层，电子数需在第一层基础上加上一个“3乘2”；第三层，电子数需在第二层基础上加上一个“5乘2”……以此类推，整体呈现出0+(1+0)×2=2、2+(1+2)×2=8、8+(1+2+2)×2=18、18+(1+2+2+2)×2=32……的递变规律。

质子与电子数量对等，稳住的只是单个原子的内部结构；电子与电子排布互补，稳住的才是原子之间的外部关联。原子与原子通过电子云互补结合起来，即为“分子”。原子是基础原料，分子是初级产品零部件。这些零部件进一步组合成一种兼具“可破损性”与“可修复性”的超级结构，即为生物体。

在《化学元素周期表》中，118种元素被划为三大类：稀有气体元素7种、非金属元素17种、金属元素94种。从名称上看，带气字头的有12个，带石字旁的有11个，带三点水的有1个，带水字底的有1个，带金字旁的有93个。顾名思义，在常温25℃下，它们的微粒集聚形态分别为气体、非金属固体、非金属液体、金属液体与金属固体。

从来源上看，1号氢至92号铀（U）为天然元素，93号镎（Np）至118号鿫‌（Og）为人工合成元素。人工合成需营造超越恒星内部的高温高压条件，克服原子核间更强的库仑斥力，将更多质子约束在原子核的平衡区间，犹如将更大的电磁势能扣上核力的扳机。

元素虽多，DNA中只用到5种：氢、碳（C）、氮（N）、氧（O）、磷（P）。

氢是理想的结构终端。它的原子核外只有一层1颗电子，只需与其他原子共用1颗电子，就能实现平衡。此时两朵电子云将会默契耦合，原子核无需再动，分子也不再节外生枝。

碳是理想的骨架。它有两层6颗电子，第一层2颗电子已经稳定，第二层4颗电子还能与其他原子共用4颗电子（4+4=8）。它就像是一只“一扩四”的扩展坞，连接得当，可以撑起一个四通八达的分子网络，将“无机结构”升级为“有机结构”。

氮的秘密隐藏得比较深。它有两层7颗电子，第一层的2颗已然稳定，第二层的5颗还能与其他原子共用3颗。当氮以3颗电子与其他原子的3颗电子两两共用成三条“共价键”之后（5+3=8，“八隅体”已成），自身还剩下两颗“孤对电子”（5-3=2）。

这孤对电子非同小可，它们都不再与其他电子共价成键，放在一起却如同一只卯眼，能够以“三体静电关系”卡住氮-氢共价键上那颗氢原子的质子榫头，形成一条可适度自由拆解的“氢键”。正因为氢键的存在，一朵质子云（三朵夸克云）与两朵电子云之间建立起这种若即若离的对榫关系，DNA中的“碱基”才得以灵活替换，生命才具备“可修复性”。

氧是对称性与均衡性的化身。它有两层8颗电子，第一层2颗电子已然稳定，第二层6颗电子还能与其他原子共用2颗（6+2=8）。当一个氧原子分别跟两个氢原子各共用一对电子，便结合为水分子（H₂O）。

氧也有孤对电子，而且是两对（6-2=4=2×2），可分别与两颗质子对榫，形成两条氢键。水分子的两条共价键宛如一双手，以固定角度撑开两个氢原子（电子数量逾二则相互干扰，键角无法平直延展），而每个氢原子又能分别结合其他水分子中氧的孤对电子，由此织就一套“随机二选一”的歧化关联网络。当气温升至100℃以上，氢键网络崩解离散，蒸发为水蒸气；当气温降至0℃以下，共价键与氢键势均力敌，水分子仿佛变身碳原子，四向均质自连，规整排布，凝固成冰。

磷处于第三周期，与氮同族。它有三层15颗电子，第一层2颗电子已然稳定，第二层8颗电子也已然稳定，第三层5颗电子还能与其他原子共用5颗，却依然填不满额定18朵电子云的对称空间（5+5=10=18-8）。它的原子核尚有余力，束缚强弱恰到好处，看上去饱满又灵活。

它不仅不会被氧驾驭，像碳那样由“有机”转“无机”，反而能驾驭氧，将氧由“无机”转“有机”。它常以两手抓住一个氧，其余三手各抓一个“羟基”（-OH），武装成一辆磷酸（H₃PO₄）分子战车。

磷酸的用途相当广泛：脱去两个羟基上的氢，可以氧为桥，作为DNA侧链（两边氧桥合称“磷酸二酯键”）连接核苷；调动自身携带的孤对电子（一氧两对，四氧八对），尽力吸附水分子中的氢，可为DNA双螺旋内部的碱基对排干水分；两两以孤对电子与羟基氢键互联，可构筑细胞防水膜；以氧桥相连，三个一串，可合成三磷酸腺苷（ATP），为生命活动供能；与氮原子结合，如同为战车装弹，交错缠绕后引爆，可制成炸药（自由氧双手零撕，自闭氮崩裂碎片）。

五大主角悉数亮相，生命戏剧即将上演。

起初，观测者创造氢原子（一质一电）。然后，平均每观测出7颗原子，可额外观测出1颗中子。2颗中子与2颗质子被“看”到一起，即形成氦（He）原子核，称为“α粒子”，补齐2颗电子，便是氦原子。此外，若3颗质子（带着电子）与4颗中子之间的观测距离足够近，还可拼合出少量锂（Li）原子。

接下来，元素的创生兵分两路：一路先添中子，再衰变为质子，逐次增加1颗质子（电子另补）；另一路诉诸恒星聚变，逐次增加2颗质子、2颗中子（电子另补）。后者是一条由引力点滴铺就的快速路，依次为世界送来氦、铍（Be，不稳定）、碳、氧、氖（Ne）、镁（Mg）、硅（Si）、硫（S）、氩（Ar）、钙（Ca）、钛（Ti）、铬（Cr）、铁（Fe）、镍（Ni，不稳定），在元素周期表上像弹和弦（135724613572461……）一样一格一跳。

从主角的出场方式上看，氢为原始原生，碳、氧搭上了恒星和弦快车，氮、磷只是寻常步行而来。

首先还是氢，它不看没有，一看就有。双氢相连，便是最简单的分子——氢气（H₂）。

然后是碳。下车以后，四个氢会前来迎接，跟它合成甲烷（CH₄），如同在它的四只手上戴上手套。

氧到来后，氢也为它戴上了两只手套，“生命之源”从此诞生。两个氧与一个碳摘下氢手套握手，分别两手相牵，就是二氧化碳（CO₂）。此时碳会暂时失去建筑能力，由有机态转为无机态。

在元素周期表上，氮位于碳、氧之间，磷的正上方，犹如三星捧月。它天性自闭，到来后随即两两以三条共价键结成氮气（N₂，5+1+1+1=8，5+1+1+1=8）。三键远比双键牢固，普通“电场”或“光线”变动的影响拆解不动它。为了让氮解放自我，参与集体游戏，第三代神王宙斯决定亲自出手，祭出雷霆闪电，将三键劈开。

在空间开阔、粒子稠密的雷雨云或火山云中，氮气与氢气、水蒸气、二氧化碳等气体混合在一起，又被引力梯度与冷热对流反复揉搓，摩擦起电，电荷翻滚，电子与质子的具体位置在观测者眼中渐渐模糊……忽然，宙斯神盾一闪，观测者灵机一动、定睛一看，竟瞬间勘出一条致密、均匀而连贯的时空脉络，如同一台顶天立地的水果机转出了一排密密麻麻的“777……”。当是时，无数带电粒子运行其间，于随机抵消之中，脱颖而出一条条定向延伸的能量路径，织就一张八方辐射的库伦接力网络，既如超巨型多米诺骨牌阵列，又似一大团枯瘦而坚硬的流火。当电力变化的洪流穿过无数朵周期振荡的电子云，观测者依“先形成周期者为物”的原则整合图像，所见正是这道闪电将“氮氮”共振那强过紫外线传播的频率顷刻降低。随着三对电子云之间的周期性缠结出现松动，自由氮终于降临人间。

磷不自闭，但它在到来的途中遇到了一只拦路虎——钙。地球盛产钙，钙会置换磷酸中的氢，生成磷酸钙（Ca₃(PO₄)₂）；氟（F）、氯（Cl）、羟基有时也会参与进来，生成磷灰石（Ca₅(PO₄)₃F、Ca₅(PO₄)₃Cl、Ca₅(PO₄)₃OH）。这些矿物盐锁住了磷的活性，需要借助硫酸（H₂SO₄）或硝酸（HNO₃）的力量将其分解，还原为磷酸，才可为生命所用。地外贫钙天体中的陨磷铁镍石（(Fe, Ni)₃P）碎片若飘落地球，可直接与氢置换成磷酸，也算为生命起源留存了一条太空之根。

无机材料到齐，先生产出三组有机配件，再装配成DNA成品。

第一组：碳环骨架

首先，由氢、碳、氧结合成甲醛（H₂CO）。此时碳坐镇中心，与氧双手相牵，称为“羰基”，其余两手各牵一氢。

然后：

1号甲醛放走一个氢，腾出一只碳手，撬开2号甲醛羰基的两条碳-氧共价键之一，两只碳手相牵，被撬氧手自行抓来一氢稳定自身，羰基变成羟基；

2号甲醛同样放走一个氢，腾出一只碳手，撬开3号甲醛羰基的一条碳-氧共价键，碳碳相牵，氧自抓氢，羰基变羟基；

3号、4号甲醛均如法炮制；

5号甲醛只与4号相连、化羰为羟，不再放氢扩展。

至此，五甲醛连成一串：头部碳一羰带一氢，中间三碳一手羟一手氢，尾部碳一羟带双氢，分子式为C₅H₁₀O₅，称为“链状醛式核糖”。

最后，4号甲醛的羟基也将氢放走，腾出一只氧手，将1号甲醛中全场仅存的羰基也撬开了，氧碳相连成环。只见此氧一手一碳，如同项链卡扣，将1～4号四碳并入环中，称为“呋喃”。残羰被撬氧手自行抓氢稳定，氢一减一增，分子式还是C₅H₁₀O₅，改称“环状呋喃核糖”。

第二组：磷酸链条

5号甲醛此时已经成为呋喃闭环上的一条侧链。当它遇见磷酸，可以摘下整个羟基，磷酸只需松开自身一个羟基上的氢，二者化水脱去，留下磷-氧-碳共价成桥，将磷酸与核糖连接起来。磷酸若在另一边的羟基上松开另一个氢，同样可与另一呋喃环上摘下羟基的3号碳脱水缩合，由此将核糖与核糖连接成串。

第三组：含氮碱基

碱基是生命的灵魂，氮是碱基的灵魂。碱基主要凭借氮的微妙力道组织分子、促成互补配对、维持动态平衡，直接为自我修复能力提供物质基础。“碱基”只是统称，其名下包含5种分子，各自结构如下：

腺嘌呤（A，C₅H₅N₅）

1号氮，一侧连2号碳，一侧连6号碳（双键，闭环成“嘧啶”），此氮孤对电子可与对面胸腺嘧啶3号氮所连之氢互补配对；

2号碳，一侧连1号氮，一侧连3号氮（双键），剩余一手连一个氢；

3号氮，一侧连2号碳（双键），一侧连4号碳；

4号碳，一侧连3号氮，一侧连5号碳（双键），剩余一手连9号氮（闭环成“咪唑”）；

5号碳，一侧连4号碳（双键），一侧连6号碳，剩余一手向外连出7号氮；

6号碳，一侧连5号碳，一侧连1号氮（双键，闭环成嘧啶），剩余一手连一个“氨基”（-NH₂），此氨基上二氢之一可与对面胸腺嘧啶4号碳羰基上氧的两对孤对电子之一互补配对；

7号氮，一侧连5号碳，一侧连8号碳（双键）；

8号碳，一侧连7号氮（双键），一侧连9号氮，剩余一手连一个氢；

9号氮，一侧连8号碳，一侧连4号碳（闭环成咪唑），剩余一手连一个氢，此氢可与呋喃核糖1号碳上的羟基化水脱去，氮-碳成键，碱基与核糖缩合成核苷。

胸腺嘧啶（T，C₅H₆N₂O₂）

1号氮，一侧连2号碳，一侧连6号碳（闭环成嘧啶），剩余一手连一个氢，此氢可与呋喃核糖1号碳上的羟基化水脱去，氮-碳成键，碱基与核糖缩合成核苷；

2号碳，一侧连1号氮，一侧连3号氮，剩余两手抓氧成羰基；

3号氮，一侧连2号碳，一侧连4号碳，剩余一手连一个氢，此氢可与对面腺嘌呤1号氮孤对电子互补配对；

4号碳，一侧连3号氮，一侧连5号碳，剩余两手抓氧成羰基，此羰基上氧的两对孤对电子之一可与对面腺嘌呤6号碳氨基上二氢之一互补配对；

5号碳，一侧连4号碳，一侧连6号碳（双键），剩余一手连一个“甲基”（-CH₃）；

6号碳，一侧连5号碳（双键），一侧连1号氮（闭环成嘧啶），剩余一手连一个氢。

鸟嘌呤（G，C₅H₅N₅O）

1号氮，一侧连2号碳，一侧连6号碳（闭环成嘧啶），剩余一手连一个氢，此氢可与对面胞嘧啶3号氮孤对电子互补配对；

2号碳，一侧连1号氮，一侧连3号氮（双键），剩余一手连一个氨基，此氨基上二氢之一可与对面胞嘧啶2号碳羰基上氧的两对孤对电子之一互补配对；

3号氮，一侧连2号碳（双键），一侧连4号碳；

4号碳，一侧连3号氮，一侧连5号碳（双键），剩余一手连9号氮（闭环成咪唑）；

5号碳，一侧连4号碳（双键），一侧连6号碳，剩余一手向外连出7号氮；

6号碳，一侧连5号碳，一侧连1号氮（闭环成嘧啶），剩余两手抓氧成羰基，此羰基上氧的两对孤对电子之一可与对面胞嘧啶4号碳氨基上二氢之一互补配对；

7号氮，一侧连5号碳，一侧连8号碳（双键）；

8号碳，一侧连7号氮（双键），一侧连9号氮，剩余一手连一个氢；

9号氮，一侧连8号碳，一侧连4号碳（闭环成咪唑），剩余一手连一个氢，此氢可与呋喃核糖1号碳上的羟基化水脱去，氮-碳成键，碱基与核糖缩合成核苷。

胞嘧啶（C，C₄H₅N₃O）

1号氮，一侧连2号碳，一侧连6号碳（闭环成嘧啶），剩余一手连一个氢，此氢可与呋喃核糖1号碳上的羟基化水脱去，氮-碳成键，碱基与核糖缩合成核苷；

2号碳，一侧连1号氮，一侧连3号氮，剩余两手抓氧成羰基，此羰基上氧的两对孤对电子之一可与对面鸟嘌呤2号碳氨基上二氢之一互补配对；

3号氮，一侧连2号碳，一侧连4号碳（双键），此氮孤对电子可与对面鸟嘌呤1号氮所连之氢互补配对；

4号碳，一侧连3号氮（双键），一侧连5号碳，剩余一手连一个氨基，此氨基上二氢之一可与对面鸟嘌呤6号碳羰基上氧的两对孤对电子之一互补配对；

5号碳，一侧连4号碳，一侧连6号碳（双键），剩余一手连一个氢；

6号碳，一侧连5号碳（双键），一侧连1号氮（闭环成嘧啶），剩余一手连一个氢。

尿嘧啶（U，C₄H₄N₂O₂）

与胸腺嘧啶基本相同，唯一差别在于5号碳上的甲基换成了一个氢。

就这样，A与T以两条氢键相连，G与C以三条氢键相连，打造出两套碱基对榫卯。四者分别装配在呋喃核糖之上，构成四种核苷，可随时对榫拼接。对榫核苷间再经磷酸二酯键串连，则核糖核酸双螺旋成矣。可惜这种双螺旋并不稳定，旋合旋解，常态多以短单链形式存在，即为RNA。

RNA结构性的缺陷，拜其内部一氧所赐。在其呋喃核糖五碳所挂之四羟基中，1号碳上那只是碱基接头，3号碳上那只是磷酸接头，4号碳连5号碳上那只也是磷酸接头，唯独2号碳上的是一只“闲羟”。这只闲羟中的氧精力过剩，其电子云易切断一旁3号碳与磷酸相连的酯键，将RNA长链截成小段。当这样的两朵电子云相互排斥，便会抵消碱基对的相互吸引，将双螺旋胀开。

所以没办法，RNA（核糖核酸）只有“脱”去这个“氧”，将羟基替换成一个简单的氢，自身变成DNA（脱氧核糖核酸），真正稳定而绵长的互补配对双螺旋才站得住脚。

还有一个尿嘧啶的角色问题。

在原始的RNA世界里，原本只有腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶——腺嘌呤与尿嘧啶互补配对，鸟嘌呤与胞嘧啶互补配对，并没有胸腺嘧啶的戏份。

问题出在胞嘧啶这里。

其4号碳上的氨基，会与水中二氢之一发生反应，化成氨气（NH₃）脱去，留下失去氨基的碳手与失去氢的羟基凑成一对。与此同时，3号氮连4号碳的氮-碳双键之一也会顺势打开，腾出的碳手可回身夺过羟基中抓氢的氧手，将羟基变成羰基，被氧松开的氢则恰好被腾出的氮手收留……经过此番操作，胞嘧啶就会变成尿嘧啶。

胞嘧啶变少了，鸟嘌呤也跟着减少；尿嘧啶变多了，腺嘌呤也跟着增多。长此以往，DNA双螺旋的整体“质地”会不再均匀。于是进化在尿嘧啶上打了一个补丁：用一个甲基取代5号碳上的氢，将其包装成新角色胸腺嘧啶。从此以后，DNA上的腺嘌呤只认胸腺嘧啶，不再认尿嘧啶，尿嘧啶泛滥的危机解除，双螺旋结构重归理想状态。

整体上看，DNA就像是一条可左右对等拆卸的双螺旋转梯。如果仅有局部拆卸，一旦重新拼装如初，便是整个结构的“自我修复”——分子意义上“生命”之萌发。

如果，此“修复”本身达到了“对称”的境界，即，双螺旋恰好对半分裂，再各自复原，便是实现了“繁殖”。繁殖令生命数量倍增，相当于触发了“起源套起源”的连锁反应，也是在“修复”之外凭空增添了更多“修复”之事，以至形成无数“可修复”、“需修复”、“欲修复”之物相互交织的“因果”网络与前赴后继的“业力”谱系。

除了繁殖，还有另外一种特殊的修复现象：发育。

这件事归根结底仍与RNA的那只“闲羟”有关。

DNA作为动态平衡体，难免偶尔失衡，譬如从双螺旋中“解旋”出一段单链。此时若有RNA及时接应，二者可临时配对（A配U，G配C）。这样做的好处是：第一，双方都有了临时的落脚点；第二，双方可通过相互扶持，轮流修复自身的异常碱基；第三，RNA小段可在DNA单链的提携下连成长链。

随后，若DNA重归双螺旋，赶在“闲羟自戕”之前，RNA长链有望通过自我缠结，于虚空之中造就形态多样的复杂环境，惊鸿一瞥犹如天空之城，称为“核酶”。

核酶之间也会相互作用、优化，终于进化出能够撮合RNA与氨基酸“互补配对”的神奇功能，将RNA在与DNA“出轨者”（中性）金风玉露一相逢后继承来的半条命转而托付给蛋白质。蛋白质遂与RNA一显一隐，一宏一微，一纵一横，一存一隐，结合成超越时空的“垂直（名誉）双螺旋”。如此奇情之物，后续竟可由DNA批量生产、花样翻新，以至开始自行组装，扩大产业并一再升级。整条生产线上的产品，皆为可被“修复”（治疗）之物，称为“身体”。

蛋白质由氨基酸单元构成。

氨基酸的基本构造为：碳坐镇中心，左侧连一个氨基，右侧连一个“羧基”（-COOH），上方连一个氢，下边连一条“R基”侧链。

羧基之中，有碳两手抓氧成羰基，再连一个羟基，实为二基之“缩”。若其剩余碳手再连一氢，即现出甲酸（HCOOH）的原始面目，与甲醛、氰化氢（HCN）一道，堪称“三清”天尊（甲醛造碳碳环，氰化氢造碳氮杂环，甲酸造“蛋白环”）。

一个氨基酸氨基上的氢，可与另一个氨基酸羧基上的羟基化水脱去，氮碳缩合成“肽键”，将氨基酸与氨基酸连接成串。

氨基酸中心碳上方的氢只负责站岗，下方的侧链岗位则面向各“基团”开放，上岗者迄今已有20种之多，统称为R基。R基中也包括一个最简单的氢，另有两种目前已基本退休的古老基团。

这些R基作为“变量”，决定了蛋白质的具体种类、构成与功能。而且它不像碱基那样只有5种，而是足足有至少20种。于是乎，尽管氨基酸比核苷酸更小，蛋白质却比RNA或DNA更大，花样也更多，潜力更深不见底。

故事的结局是这样的：蛋白质终究没有辜负RNA的苦心托付，一举将DNA微观世界的生命“天火”成功盗出，就此开创了生物界以蛋白质秩序“放映”核酸秩序的宏观纪元。尤其感人的是，RNA偕同蛋白质，还练就出各种本领，直接改善了DNA的生活条件。双方形成了“微观支持宏观，宏观保护微观”、局部与整体跨层级协同互动的“适应”闭环。在此闭环中，DNA作为“基本原因”，既养育作为其“表现类型”的蛋白质，又接受其环境适应成果的反哺，可谓“自给自足”、功德圆满，称为“基因”，知恩图报的蛋白质则称为“表型”。

如上所述，从“光”到“蛋白质”的整套“观测”流程既已自洽，“生存”的机制一旦开启，只要“资源”到位，自有充足的理由与极大的可能循环运转、持续发展。从现实结果来看，生命的奇迹确实曾经发生，并且一再发生、不断发生，直到此时此刻。

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