互动社区 · 2026年6月21日

真核细胞转录系统和原核细胞转录系统的不同之处

 

      真核细胞的核基因处于核小体和染色质结构之中。可以预见,某个基因在转录之前或转录之中,其所在位置的染色质和核小体的结构必须发生某种有利于转录的变化,如染色质构象从紧密状态变为松散状态,核小体结构临时解体或重塑,因为只有这样,参与转录的一系列酶和蛋白质才能有效地识别启动子和模板等,形成有功能的转录复合物。

     真核细胞的RNA聚合酶并不能直接识别启动子,它们必须借助于转录因子 (transcription factors,TF)才能有效地与启动子结合,从而启动转录的开始。这与原核细胞的RNA聚合酶完全不同。转录因子在转录中主要具有两大功能:一是作为组装因子或定位因子将RNA聚合酶引到启动子位置,其次是调节RNA聚合酶的活性。

       这些特殊的序列因为与被转录的基因位于同一条染色体DNA上,呈顺式关系,故一般被通称为顺式作用元件。然而,顺式作用元件单独并不起作用,它们只有在结合了特殊的蛋白质因子以后才发挥作用。由于结合在顺式作用元件上的蛋质因子本身的基因一般位于其他的染色体DNA分子之上,与被调节的基因呈反式关系,故称为反式作用因子。

       原核细胞的mRNA一旦开始合成,核糖体就与其5′-端结合,启动翻译,在转录与翻译之间存在偶联关系。但真核细胞的转录和翻译分别发生在细胞核和细胞质,两者没有偶联关系。

       原核细胞功能相关的基因通常共享一个启动子,以一个共同的转录单位进行转录,因此产物为多顺反子。而在真核细胞的绝大多数基因都有自己启动子,独立地进行转录,所以产物为单顺反子。

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